1/2/12... Comenzando el año realizando sueños

Después de tantas semanas sin pronunciarnos, aquí estamos de vuelta.
Admitimos que el fin de año nos encontró un poco silenciosas, en parte porque nos vemos desbordadas por las actividades de la asociación y las atenciones que requieren.
Y en parte porque somos apenas 4 manos que además tenemos nuestra vida 'parelela' que atender.

En varias ocasiones nos preguntamos hacia dónde vamos con este proyecto.
Siempre nos respondemos lo mismo: Tenemos que seguir. Es necesario.
Y francamente, las consultas que recibimos a diario nos invitan a seguir.

Pero ahora pedimos ayuda!
Esta asociación nace de una necesidad: brindar soporte a mujeres y familiares con MRKH.

Pero no es nuestra asociación. Es de todos. De todas.
La hacemos con vuestro apoyo. Con vuestras consultas, con vuestro interés y con vuestro aporte del tipo que sea.

Si tienes Síndrome de Rokitansky, o eres padre o madre, o amig@, o pareja, te invitamos a que aportes tu granito de arena, y lo puedes hacer de la siguiente manera.

1. Difundiendo nuestra asociación y actividades. También estamos en Facebook

2. Enviándonos tu experiencia. Disponemos en la web de fantásticas experiencias de mujeres con MRKH y de familiares. Míralas en este enlace y hazte una idea (de la forma y longitud que quieras!)

3. Colabora con tu tiempo. Necesitamos contactos de profesionales con los que te hayas atendido, hacer traduciones (sobre todo del ingles al castellano), actualizar contenido en la web sobre el síndrome y afines, revisar y mejorar todo el contenido de la web, etc etc. Escríbenos un email si te apetece donarnos un poco de tu tiempo

4. Colabora una aportación económica. Hazte soci@! La cuota es de 24€ anuales (2€mensuales). El dinero recaudado se utiliza íntegramente para la realización de atividades, el alojamiento y mantenimiento de la web. En este enlace tienes más detalles

Te necesitamos para seguir creciendo! Cuantás más manos, más alcance tendremos!
Gracias por estar e invitarnos a continuar con esta iniciativa.




No hay comentarios: