¿Cómo nos afecta, cómo se convive con el síndrome?

A un nivel físico, nos afecta principalmente en:

1. La vagina puede ser más corta de lo habitual o no estar presente. La tendremos que "crear" nosotras si queremos tener relaciones sexuales con penetración.

Existen diferentes opciones para crear la vagina, ya sea mediante dilatación o intervención quirúrgica, detallamos los procedimientos en el apartado "Qué opciones tenemos".
Remarcamos que una vagina creada o neo-vagina como la llaman los médicos, no presenta diferencias con otras, por lo que, a menos que tu lo digas, nadie se dará cuenta de ello.
Una vez construida tu vagina, podrás tener una vida sexual tan placentera como tu quieras y no ha diferencia con vaginas de mujeres sin el síndrome.

2. El útero puede estar ausente o ser más pequeño de lo "normal" (útero rudimentario). Esto implica que no podremos quedar embarazadas de manera natural.

A día de hoy el transplante de útero ya es una opción, aunque aún en etapa de experimentación. El primer transplante de útero de España se realizó en el 2020 (más info aquí)

De todas formas, desde a.m.a.r. recalcamos que el no poder quedar embarazada no significa que estés privada de ser madre. Algunas opciones sobre maternidad encuentras en el apartado "Qué opciones tenemos".

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A un nivel emocional es complejo determinar cómo nos afecta, ya que cada mujer lo sobrelleva de una forma diferente. 
Sí hemos visto que la forma de dar el diagnóstico es tan fundamental como el apoyo de la familia y marcarán, de una u otra manera, la relación de la mujer con su cuerpo y su contexto.
Combinar las visitas al ginecólogo con consultas a psicólogos, por ejemplo, pueden ser de gran utilidad tanto para la afectada como para los padres o la pareja.

A su vez recomendamos el contacto con mujeres que ya han pasado por el diagnóstico y los métodos de creación de la vagina, al fin de cuentas, son ellas las que mejor podrán asesorarte sobre el proceso. Asistir a reuniones y participar en un foro pueden suponer fuertes puntos de apoyo.
Tenemos un grupo de Whatsapp para mujeres y otro para mamás y papás. Escríbenos y te sumamos al grupo (+34-638.826.056)

En la sección de documentación, en "Nuestras emociones" encontrarás artículos, estudios y enlaces que pueden ayudarte a 'conocerte' mejor. 
También puedes visitar la sección de "Experiencias" y conocer otras mujeres que comparten su camino con nosotras . Te invitamos a leerlos y si te animas, a compartir tu experiencia!

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Sigue conociendo más:

- ¿Qué es el Síndrome de Rokitansky (MRKH)?
- ¿Cuándo se diagnostica?
- ¿Qué opciones tenemos?
- Preguntas Frecuentes

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